雲析藥典

TFDA 藥品許可證

因治隆乾粉注射液

INTRON A INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016536號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-04-28
有效期限
2003-04-28
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:INTERFERON ALPHA- 2B08180007103000000(結構化:3000000.000000 I.U.)
EACH VIAL CONTAINS:INTERFERON ALPHA- 2B08180007105000000(結構化:5000000.000000 I.U.)
EACH VIAL CONTAINS:INTERFERON ALPHA- 2B081800071010000000(結構化:10000000.000000 I.U.)
EACH VIAL CONTAINS:INTERFERON ALPHA- 2B081800071030000000(結構化:30000000.000000 I.U.)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B

適應症

多毛狀細胞白血球過多病、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、尖頭濕瘤、慢性B型肝炎、慢性非A型非B型肝炎(C型肝炎)、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓癌、惡性黑色素細胞瘤

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
日期
2002-12-26
原因
證別變更

申請商與製造資料

申請商
先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址
台北巿南京東路5段89號7樓
製造商
SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠址
INNISHANNON, CO. CORK,
製造國別
IE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。