雲析藥典

TFDA 藥品許可證

輔維得利滴注射液

BIONUTRYL

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016645號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-06-09
有效期限
1992-07-15
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:TRYPTOPHAN DL-4020102103 ↗0.10（結構化：0.100000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:HISTIDINE L- (HCL)4020109912 ↗0.21（結構化：0.210000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗2.50（結構化：2.500000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗5.00（結構化：5.000000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗0.668（結構化：0.668000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE4008000100 ↗0.147（結構化：0.147000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)5612001900 ↗0.135（結構化：0.135000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:ETHOXAZORUTIN8832000600 ↗0.20（結構化：0.200000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:THIAMINE (VITAMIN B1)8810100500 ↗(VITB1) 0.0005（結構化：GM）
EACH 100ML CONTAINS:RIBOFLAVIN(PHOSPHATE)8810209600 ↗0.00075（結構化：0.001000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.010（結構化：0.010000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:THREONINE DL-4020102003 ↗0.32（結構化：0.320000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM PANTOTHENATE8812300300 ↗0.020（結構化：0.020000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:PYRIDOXINE(VITAMIN B6)8810600100 ↗(VITB6) 0.0002（結構化：GM）
EACH 100ML CONTAINS:VALINE DL-4020102303 ↗0.32（結構化：0.320000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:ISOLEUCINE DL-4020101003 ↗0.28（結構化：0.280000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:PHENYLALANINE DL-4020101703 ↗0.33（結構化：0.330000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗0.74（結構化：0.740000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:METHIONINE DL-4020101503 ↗0.30（結構化：0.300000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:LYSINE L- (HCL)4020191312 ↗0.51（結構化：0.510000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:ARGININE L- (HCL)4020109312 ↗0.45（結構化：0.450000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

SORBITOL;;METHIONINE DL-;;ARGININE L- (HCL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ETHOXAZORUTIN;;POTASSIUM ACETATE;;LYSINE L- (HCL);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;THREONINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PHENYLALANINE DL-;;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM PANTOTHENATE;;VALINE DL-;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-LEUCINE;;TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1992-01-17
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
昶勝貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
製造商
LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠址
6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造國別
FR
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。