雲析藥典

TFDA 藥品許可證

生舒定注射液

SESDEN INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016758號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-07-28
有效期限
2008-07-28
異動日期
2010-09-24

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:TIMEPIDIUM BROMIDE12080053107.5(結構化:7.500000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TIMEPIDIUM BROMIDE

適應症

下列疾病之平滑肌痙攣所伴生之疼痛(胃炎,胃、十二指腸潰瘍,腸炎,膽囊、膽管疾病,尿路結石症),胰炎引起之疼痛,消化管檢查時之前處理(內視鏡檢查、胃腸X光檢查),尿路系檢查處理時

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-09-21
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
臺田藥品股份有限公司
申請商地址
臺北巿南京東路5段108號11F
製造商
臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠址
新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造國別
TW
製程
包裝
申請商
臺田藥品股份有限公司
申請商地址
臺北巿南京東路5段108號11F
製造商
TANABE SEIYAKU YAMAGUCHI CO., LTD., ONODA PLANT
製造廠址
新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造國別
JP
製程
申請商
臺田藥品股份有限公司
申請商地址
臺北巿南京東路5段108號11F
製造商
TANABE SEIYAKU CO., LTD.
製造廠址
新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造國別
JP
製程
許可證持有者

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。