TFDA 藥品許可證

複得補注射劑

FOSFORILASI

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第016822號
許可證種類: 製　劑
劑型: 凍晶注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1988-08-31
有效期限: 2008-12-29
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:COCARBOXYLASE CHLORIDE8810100210 ↗50（結構化：50.000000 MG）

EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗3（結構化：3.000000 MG）

EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE8810600200 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗50（結構化：50.000000 MG）

EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM9200000332 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:EACH SOLVENT CONTAINS9800001300 ↗2（結構化：2.000000 ML）

EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:LIDOCAINE HCL7200001010 ↗20（結構化：20.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

COCARBOXYLASE CHLORIDE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIDOCAINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM

適應症

神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附溶液

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1994-03-08
原因: 主成分變更

申請商與製造資料

申請商: 其益企業有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區德生街７０號
製造商: POLIFARMA S.P.A.
製造廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
製造國別: IT
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。