雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"普佛馬可" 鹽酸迪太贊

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE "PROFARMACO"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016903號
許可證種類
原料藥
劑型
(粉)
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-08-12
有效期限
2028-11-02
異動日期
2024-04-29

詳細處方成分

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE2412400310Ditiazem Hydrochloride contains not less than 98.5% of C22H26N2O4S HCl, calculated on the dried basis.(結構化:0.000000 %)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE

適應症

冠狀動脈擴張劑。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

0.5公斤以上

申請商與製造資料

申請商
東信化學藥品有限公司
申請商地址
臺北市中山區吉林路45號6樓
製造商
CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L.
製造廠址
PAULLO (MI), VIA CURIEL 34, ITLAY
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。