雲析藥典

TFDA 藥品許可證

那爾斯錠

NOVO-NAPROX 250MG TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017025號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-01-14
有效期限
1999-01-14
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:NAPROXEN2808402000(MICRONIZED) 250(結構化:MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

NAPROXEN

適應症

椎關節炎、風濕性關節炎、脊椎炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-01-27
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
達星貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿仁愛路二段34號6F之1
製造商
NOVOPHARM LTD
製造廠址
1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造國別
CA
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。