雲析藥典

TFDA 藥品許可證

樂朗錠

RARAN TABLETS

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017117號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-03-21
有效期限
2028-07-15
異動日期
2025-06-10

詳細處方成分

EACH TABLET (360MG) CONTAINS:SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE960000202066.667000 MG
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE HEAVY560400240633.333000 MG
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE5604002300116.667000 MG
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)5610000100(POWDER)(結構化:33.333000 MG)
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:GINGER POWDER561000040111.111000 MG
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:CLOVE POWDER72000003016.667000 MG
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:BIODIASTASE 100044000071305.556000 MG
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:PROZYME 656160019000.556000 MG
EACH TABLET (360MG) CONTAINS:URSODEOXYCHOLIC ACID56160018002.222000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BIODIASTASE 1000;;GINGER POWDER;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;PROZYME 6;;CLOVE POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE

適應症

胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
德佑藥品有限公司
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段3號2樓
製造商
DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠址
NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。