雲析藥典

TFDA 藥品許可證

菲爾德發泡劑

FIELD NEGATIVE C PART 1&2

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017172號
許可證種類
製 劑
劑型
液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-04-25
有效期限
1994-04-25
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

SODIUM BENZOATE36440002004.6(結構化:4.600000 MG/ML)
POTASSIUM CITRATE400800030041.7(結構化:41.700000 MG/ML)
CITRIC ACID MONOHYDRATE9200001760171.3(結構化:171.300000 MG/ML)
SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)40240005002.3(結構化:2.300000 MG/ML)
SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE96000285604.6(結構化:4.600000 MG/ML)
POTASSIUM SORBATE08122011000.8(結構化:0.800000 MG/ML)
GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)92000044000.8(結構化:0.800000 MG/ML)
PEPPERMINT96000216007.3(結構化:7.300000 MG/ML)
SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)40240005002.4(結構化:2.400000 MG/ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM);;POTASSIUM CITRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE;;POTASSIUM SORBATE;;SODIUM BENZOATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPERMINT;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

適應症

配合菲爾德快克西硫酸鋇懸浮液作胃腸檢查

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-09-22
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
正暐有限公司
申請商地址
台北巿敦化南路1號2F
製造商
FIELD GROUP CHEMICALS PTY LTD.
製造廠址
MERINO LANE, HOMEBUSH N.S.W. 2140
製造國別
AU
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。