TFDA 藥品許可證

喜巴斯特利Ａ注射液

HEPASTERIL A INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第017383號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1989-08-21
有效期限: 2000-01-15
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH LITER CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗28.90（結構化：28.900000 GM）

EACH LITER CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.08（結構化：0.080000 MG）

EACH LITER CONTAINS:ETHOXAZORUTIN8832000600 ↗0.24（結構化：0.240000 GM）

EACH LITER CONTAINS:MALIC ACID L-9600017802 ↗14.70（結構化：14.700000 GM）

EACH LITER CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗50.00（結構化：50.000000 GM）

EACH LITER CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗2.27（結構化：2.270000 MG）

EACH LITER CONTAINS:ASPARTATE SODIUM L-4020100412 ↗1.500（結構化：1.500000 MG）

EACH LITER CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗2.98（結構化：2.980000 MG）

EACH LITER CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗0.012（結構化：0.012000 MG）

EACH LITER CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.100（結構化：0.100000 MG）

EACH LITER CONTAINS:PANTHENOL8416000700 ↗0.020（結構化：0.020000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

POTASSIUM CHLORIDE;;ETHOXAZORUTIN;;SORBITOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-ARGININE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MALIC ACID L-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE SODIUM L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

適應症

內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後之病況

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2002-11-18
原因: 自請註銷

申請商與製造資料

申請商: 資生股份有限公司
申請商地址: 台南巿忠義路２段１３４號
製造商: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
製造廠址: GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG
製造國別: DE
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。