雲析藥典

TFDA 藥品許可證

多他命福注射液

TOTAMINE 5 INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017440號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-09-16
有效期限
1999-06-08
異動日期
2006-05-29

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗2.783（結構化：2.783000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗1.250（結構化：1.250000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗2.666（結構化：2.666000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗1.333（結構化：1.333000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-CYSTEINE4020100502 ↗0.666（結構化：0.666000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗1.335（結構化：1.335000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗4.666（結構化：4.666000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ORNITHINE HCL4020101612 ↗1.190（結構化：1.190000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗2.666（結構化：2.666000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗1.333（結構化：1.333000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.200（結構化：0.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗4.000（結構化：4.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗50.000（結構化：50.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.015（結構化：0.015000 MG）
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.050（結構化：0.050000 MG）
EACH ML CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗0.200（結構化：0.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS5612001915 ↗0.385（結構化：0.385000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS4008000150 ↗0.506（結構化：0.506000 MG）
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE4012001450 ↗0.321（結構化：0.321000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)6400001100 ↗0.450（結構化：0.450000 MG）
EACH ML CONTAINS:CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE4012000250 ↗0.125（結構化：0.125000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L-4020101302 ↗2.400（結構化：2.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.500（結構化：1.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗3.333（結構化：3.333000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1.466（結構化：1.466000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.733（結構化：0.733000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗3.025（結構化：3.025000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗4.000（結構化：4.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PROLINE;;L-CYSTEINE;;L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-ISOLEUCINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;LYSINE L-;;L-VALINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-TYROSINE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ASPARTIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;L-ALANINE;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2006-05-23
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址
台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
製造商
LABORATOIRES SYNTHELABO FRANCE
製造廠址
30-36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37000 TOURS FRANCE
製造國別
FR
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。