雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安命諾補樂注射液５％

AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017466號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-10-09
有效期限
1990-01-23
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗0.445（結構化：0.445000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗0.260（結構化：0.260000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗0.395（結構化：0.395000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗0.685（結構化：0.685000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗0.445（結構化：0.445000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗0.065（結構化：0.065000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- )4020100472 ↗0.186（結構化：0.186000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE4020100552 ↗0.036（結構化：0.036000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗0.230（結構化：0.230000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ORNITHINE HCL4020101612 ↗0.160（結構化：0.160000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗0.120（結構化：0.120000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗0.350（結構化：0.350000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.030（結構化：0.030000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:N-ACETYL TYROSINE L-4020102212 ↗0.043（結構化：0.043000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗10.00（結構化：10.000000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗0.395（結構化：0.395000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE4008000100 ↗0.245（結構化：0.245000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE4012001450 ↗0.056（結構化：0.056000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.255（結構化：0.255000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗0.190（結構化：0.190000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗0.255（結構化：0.255000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.205（結構化：0.205000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.090（結構化：0.090000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗0.240（結構化：0.240000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗0.460（結構化：0.460000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-ORNITHINE HCL;;L-HISTIDINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-LEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-TYROSINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-10-11
原因
移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商
雅基利股份有限公司
申請商地址
台北市忠孝東路一段１１２號５樓
製造商
B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠址
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。