雲析藥典

TFDA 藥品許可證

依諾比隆錠

NOIPILON-ACE TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017669號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-12-28
有效期限
1991-11-06
異動日期
2004-12-27

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:NOISIRIN (SIMALDRATE)5616004300100(結構化:100.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010316.666(結構化:16.666000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ZINGER (ZINGIBER)920001500016.666(結構化:16.666000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALRANT PERIC920001460016.666(結構化:16.666000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)400800070066.666(結構化:66.666000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 61.666(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:POLYPASE561600210033.333(結構化:33.333000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:BIOTAMYLASE440000320033.333(結構化:33.333000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)882700010013.333(結構化:13.333000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:THIAMINE DISULFIDE88101008001(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:DIASTASE561600070033.333(結構化:33.333000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045025(結構化:5.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BIOTAMYLASE;;ALRANT PERIC;;THIAMINE DISULFIDE;;POLYPASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;ZINGER (ZINGIBER);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE

適應症

消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-12-23
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
順仁西藥行
申請商地址
台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
製造商
HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠址
6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。