雲析藥典

TFDA 藥品許可證

德泰氨美注射液

AMINSOLUT L5/800 I.V. INFUSION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017704號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1990-01-18
有效期限
2008-02-29
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010022.40(結構化:2.400000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015023.00(結構化:3.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-40201016221.40(結構化:1.400000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:MALIC ACID L-96000178022.05(結構化:2.050000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017023.30(結構化:3.300000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-THREONINE40201020021.90(結構化:1.900000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007023.60(結構化:3.600000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-PROLINE40201018026.50(結構化:6.500000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021020.90(結構化:0.900000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE96000275602.48(結構化:2.480000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-ALANINE40201002026.00(結構化:6.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-VALINE40201023022.75(結構化:2.750000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600100.00(結構化:100.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:XYLITOL402000190050.00(結構化:50.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM BISULFATE40040004000.180(結構化:0.180000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE88101009000.020(結構化:0.020000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003000.060(結構化:0.060000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM88102007000.010(結構化:0.010000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:PANTHENOL84160007000.030(結構化:0.030000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024004.70(結構化:4.700000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.040(結構化:0.040000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-LEUCINE40201012023.50(結構化:3.500000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE40201009222.04(結構化:2.040000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)40201013123.50(結構化:3.500000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-ARGININE40201003025.60(結構化:5.600000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)88130001000.50(結構化:0.500000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE40201004650.02(結構化:0.020000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;L-LEUCINE;;MALIC ACID L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L-ALANINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;XYLITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PHENYLALANINE;;SORBITOL;;SODIUM BISULFATE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-VALINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE;;L-PROLINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素B攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿;;瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-09-04
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
尚唯國際貿易有限公司
申請商地址
台南巿文南路105巷5號
製造商
DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠址
7417 PFULLINGEN/WURTT
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。