雲析藥典

TFDA 藥品許可證

息炎迅注射劑500公絲

CEFIRAN 500MG

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017747號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1990-02-02
有效期限
2000-02-02
異動日期
2004-12-27

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:CEFAMANDOLE (NAFATE)0812309310(554MG) 500(結構化:MG)
EACH VIAL CONTAINS:LIDOCAINE HCL720000101010(結構化:10.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LIDOCAINE HCL;;CEFAMANDOLE (NAFATE)

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-12-23
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
秦安貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿建國北路2段33號11樓之5
製造商
FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠址
CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。