雲析藥典

TFDA 藥品許可證

羅鈣全液1微公克/公撮

ROCALTROL SOLUTION 1UG/ML "ROCHE"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第017872號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1990-04-04
有效期限
2000-04-04
異動日期
2010-09-27

詳細處方成分

EACH 1ML DROP SOLUTION CONTAINS:CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)88180004001.0(結構化:1.000000 MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

適應症

慢性腎機能損害、特別是接受血液透析病人的腎性骨發育不全症、手術後副甲狀腺機能低下症、自發性副甲狀腺機能症、假性副甲狀腺機能低下症、維他命D依賴性佝僂症、血磷過低併有維他命D抗磷的佝僂症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝附量器

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-09-21
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北巿民生東路三段134號9樓
製造商
ROCHE VITAMINS LTD.
製造廠址
GRENZACHERSTRASSE 124 CH-4070 BASEL, SWITZERLAND.
製造國別
CH
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。