雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安命諾補樂注射液５％

AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第018200號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1990-08-20
有效期限
1999-01-23
異動日期
2014-04-28

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗4.500（結構化：4.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗2.600（結構化：2.600000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗3.950（結構化：3.950000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗6.850（結構化：6.850000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗4.450（結構化：4.450000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗0.650（結構化：0.650000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- )4020100472 ↗1.860（結構化：1.860000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE4020100552 ↗0.360（結構化：0.360000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗2.300（結構化：2.300000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ORNITHINE HCL4020101612 ↗1.600（結構化：1.600000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗1.200（結構化：1.200000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗3.500（結構化：3.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.300（結構化：0.300000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:N-ACETYL TYROSINE L-4020102212 ↗0.430（結構化：0.430000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗100.0（結構化：100.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗3.950（結構化：3.950000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE4008000100 ↗2.450（結構化：2.450000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE4012001450 ↗0.560（結構化：0.560000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗2.550（結構化：2.550000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.900（結構化：1.900000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗2.550（結構化：2.550000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗2.050（結構化：2.050000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.900（結構化：0.900000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗2.400（結構化：2.400000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗4.600（結構化：4.600000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ORNITHINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-THREONINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ISOLEUCINE;;L-PROLINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-SERINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2014-04-28
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓
製造商
B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠址
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

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