TFDA 藥品許可證
合必爽注射液１０毫克
HERBESSER INJECTION 10MG
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018539號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2016-01-30
- 有效期限
- 2031-04-09
- 異動日期
- 2026-03-12
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
適應症
陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
盒裝;;注射瓶
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 台田藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
- 製造商
- 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
- 製造廠址
- 新竹縣湖口鄉光復北路97號
- 製造國別
- TW
- 製程
- 包裝
- 申請商
- 台田藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
- 製造商
- TANABE PHARMA CORPORATION
- 製造廠址
- 3-2-10, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA 541-8505, JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- 許可證持有者
- 申請商
- 台田藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
- 製造商
- TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
- 製造廠址
- 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japan
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。