雲析藥典

TFDA 藥品許可證

速利清注射液

CEREBROLYSIN AMPOULES

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第018737號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2011-02-21
有效期限
2028-07-15
異動日期
2023-04-24

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:CEREBROLYSIN CONCENTRATE4020110700215.200000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CEREBROLYSIN CONCENTRATE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
美吾華股份有限公司
申請商地址
台北市復興北路167號5樓
製造商
EVER Neuro Pharma GmbH
製造廠址
Oberburgau 3, 4866 Unterach am Attersee, Austria
製造國別
AT
製程
許可證持有者
申請商
美吾華股份有限公司
申請商地址
台北市復興北路167號5樓
製造商
EVER PHARMA JENA GMBH
製造廠址
D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。