雲析藥典

TFDA 藥品許可證

懷特克軟膏

NEW HI-VETIC OINTMENT

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第019038號
許可證種類
製 劑
劑型
軟膏劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1992-01-28
有效期限
1999-11-18
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:UNDECYLENIC ACID8404801500120(結構化:120.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:UNDECYLENATE ZINC840480151070(結構化:70.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:BISDEQUALINIUM84048001002(結構化:2.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:DIPHENHYDRAMINE HCL04000016105(結構化:5.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:HIBISCUS SYRACUS L TINCTURE920002048035(結構化:35.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:LIDOCAINE72000010005(結構化:5.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:ITAAMAN990000530020(結構化:20.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:SEBACATE9200008000200(結構化:200.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BISDEQUALINIUM;;ITAAMAN;;HIBISCUS SYRACUS L TINCTURE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID;;SEBACATE

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

軟管裝;;管裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-08-11
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
佐藤製藥股份有限公司
申請商地址
台北巿基隆路一段333號9樓901室
製造商
SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。