TFDA 藥品許可證
史帝黴新溶液
STIEMYCIN SOLUTION
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019114號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 外用液劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1992-03-03
- 有效期限
- 2017-03-03
- 異動日期
- 2017-01-06
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
ERYTHROMYCIN BASE
適應症
尋常性痤瘡。
官方用法用量
成年及青少年 洗淨患部皮膚並待其乾燥後，將史帝黴新溶液薄層塗擦於整個患部皮膚，每天兩次。持續治療6-12週。塗擦藥劑後應洗手。約須六至八個星期的治療後見效。如經6到8週的治療後仍未見療效，或病情惡化，應立即停用本藥劑。由於史帝黴新溶液擁有易燃的特性，患者應避免在塗藥時或塗藥後立刻吸菸或接近火燄。 兒童 目前尚無12歲以下兒童使用外用erythromycin的安全性及療效研究。 老年人 老年人用藥並無特殊建議。 腎功能不全 無須調整劑量。由於外用塗擦erythromycin經皮吸收的藥量非常有限，不會引起如全身性用藥時可能造成具有臨床意義的腎臟損害。 肝功能不全 無須調整劑量。由於外用塗擦erythromycin經皮吸收的藥量非常有限，不會引起如全身性用藥時可能造成具有臨床意義的肝臟損害。
包裝
瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2017-01-06
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
- 製造商
- STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
- 製造廠址
- FINISKLIN BUSINESS PARK, SLIGO, IRELAND
- 製造國別
- IE
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。