雲析藥典

TFDA 藥品許可證

富露依木施500公絲注射劑(成人用)

FLUIMUCIL ANTIBIOTIC IT 500MG "ZAMBON" (ADULTS)

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第019300號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1992-06-01
有效期限
1993-09-13
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MGTHIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE)0812409220*(810MG) 500(結構化:MG)
EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MGACETYLCYSTEINE4800000100230(結構化:230.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ACETYLCYSTEINE;;THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE)

適應症

支氣管炎、肺炎、肺腫瘍及呼吸系統手術前後之感染及預防

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附溶液;;小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1994-09-14
原因
評估未獲通過

申請商與製造資料

申請商
南洋產業股份有限公司
申請商地址
台北巿長安東路一段43巷4號
製造商
ZAMBON GROUP S.P.A.
製造廠址
VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。