雲析藥典

TFDA 藥品許可證

普利婦膜衣錠

PREGNATAL TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第019403號
許可證種類
製　劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1992-08-11
有效期限
2007-01-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:IRON4026000900 ↗65（結構化：65.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗10（結構化：10.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM8812300200 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗45（結構化：45.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:VIT E ADSORBATE SILICA8820001100 ↗15（結構化：15.000000 I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:COPPER ION4026000710 ↗1（結構化：1.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM4026001100 ↗50（結構化：50.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:MANGANESE4026001200 ↗0.25（結構化：0.250000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:POTASSIUM4026001500 ↗0.75（結構化：0.750000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:IODINE8404602000 ↗75（結構化：75.000000 MCG）
EACH TABLET CONTAINS:ZINC4026001800 ↗7.5（結構化：7.500000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:FOLIC ACID8811600100 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM4026000400 ↗130（結構化：130.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN A8804000100 ↗3000（結構化：3000.000000 I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN D8818000000 ↗200（結構化：200.000000 I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:THIAMINE (VITAMIN B1)8810100500 ↗1.5（結構化：1.500000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗1.5（結構化：1.500000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN B6 (HCL)8810609300 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗4（結構化：4.000000 MCG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

COPPER ION;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VIT E ADSORBATE SILICA;;IRON;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ZINC;;VITAMIN A;;POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;IODINE;;MANGANESE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM;;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;CALCIUM

適應症

鐵及葉酸的缺乏、可提供完整營養予孕婦及授乳婦。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2003-07-17
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
泰凱有限公司
申請商地址
台北巿信陽街６號
製造商
SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠址
33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造國別
DK
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。