雲析藥典

TFDA 藥品許可證

柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲

LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第019493號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2017-08-16
有效期限
2027-09-15
異動日期
2025-05-13

詳細處方成分

EACH 1VIAL CONTAINS:LEUPRORELIN ACETATE68180008103.750000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LEUPRORELIN ACETATE

適應症

前列腺癌舒解治療,子宮內膜異位,中樞性性早熟症,因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者,停經前乳癌。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶;;安瓿;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉光復路1號
製造國別
TW
製程
包裝
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT)
製造廠址
4720 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN
製造國別
JP
製程
裝溶解液安瓿
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
製造廠址
17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN
製造國別
JP
製程
凍晶粉末廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。