雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"興和" 克潰精錠

CABAGIN KOWA TAB

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第019648號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-01-29
有效期限
2018-05-04
異動日期
2020-04-21

詳細處方成分

EACH TABLET (150MG) CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)882700010025.000000 MG
EACH TABLET (150MG) CONTAINS:BIODIASTASE4400007100(2000)(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET (150MG) CONTAINS:METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM920002240090.000000 MG
EACH TABLET (150MG) CONTAINS:ALCAMAC920002780060.000000 MG
EACH TABLET (150MG) CONTAINS:SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB)92000149114.670000 MG
EACH TABLET (150MG) CONTAINS:HOP EXTRACT92000152015.000000 MG
EACH TABLET (150MG) CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT120800450215.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALCAMAC

適應症

胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2020-04-16
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
祥生實業股份有限公司
申請商地址
台北市中山區南京東路三段61號4樓
製造商
KOWA COMPANY LTD.
製造廠址
332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造國別
JP
製程
申請商
祥生實業股份有限公司
申請商地址
台北市中山區南京東路三段61號4樓
製造商
KOWA COPANY LTD.
製造廠址
6-29, NISHIKI 2-CHOME, NAKAKU, NAGOYA, JAPAN
製造國別
JP
製程
總公司

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。