TFDA 藥品許可證

依康納注射液

HEPABIONTA MONO AMPOULES

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第019800號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1993-02-26
有效期限: 1999-05-06
異動日期: 2005-08-10

詳細處方成分

EACH AMPOULES (2ML) CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH AMPOULES (2ML) CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH AMPOULES (2ML) CONTAINS:PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)8416000701 ↗6（結構化：6.000000 MG）

EACH AMPOULES (2ML) CONTAINS:FOLIC ACID8811600100 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH AMPOULES (2ML) CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗4（結構化：4.000000 MG）

EACH AMPOULES (2ML) CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）

EACH AMPOULES (2ML) CONTAINS:OROTIC ACID (VIT B13)8811300100 ↗10（結構化：10.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

OROTIC ACID (VIT B13);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID

適應症

維他命Ｂ缺乏症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附輸注器

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2005-06-16
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 臺灣默克股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路五段１８８號６樓之５
製造商: MERCK KGaA
製造廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造國別: DE
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。