雲析藥典

TFDA 藥品許可證

喜加力安命-舒注射液

HIKARIAMIN S INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第019863號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1993-03-26
有效期限
2000-11-28
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010025.5(結構化:5.500000 MG)
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-40201003128(結構化:8.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)40201009124(結構化:4.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)402010051250(結構化:50.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE402010120212.3(結構化:12.300000 MG)
EACH ML CONTAINS:LYSINE HCL402010131022.3(結構化:22.300000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015027.1(結構化:7.100000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017028.7(結構化:8.700000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE40201020025.4(結構化:5.400000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021021.8(結構化:1.800000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-VALINE40201023026.1(結構化:6.100000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)402010240010(結構化:10.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙,嚴重創傷,火傷,骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-10-21
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
厚星有限公司
申請商地址
嘉義巿仁和里興中街139號1樓
製造商
HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。