TFDA 藥品許可證

使喉舒顆粒

SAPONAL GRANULES

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第019990號
許可證種類: 製　劑
劑型: 內服顆粒劑
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1993-07-05
有效期限: 2008-07-09
異動日期: 2010-05-05

詳細處方成分

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:PLATYCODI RADIX4800003610 ↗19.200000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:POLYGALA RADIX4800003814 ↗0.990000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:GLYCYRRHIZA RADIX9200004410 ↗23.400000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:ARMENIACAE SEMEN9200014510 ↗3.500000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:BORNEOL5616000400 ↗7.000000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:GINSENG RADIX9200004010 ↗19.800000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:GAMBIR9200014400 ↗1.830000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:L-MENTHOL8408000302 ↗7.200000 MG

EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS:SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN9602043600 ↗0.560000 MG

EACH 0.5G OF WHITE GRANULE CONTAINS:CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE2820000422 ↗9.900000 MG

EACH 0.5G OF WHITE GRANULE CONTAINS:AMINOETHYLSULFONIC ACID9900081400 ↗19.800000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

GINSENG RADIX;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;PLATYCODI RADIX;;POLYGALA RADIX;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;ARMENIACAE SEMEN;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;L-MENTHOL ;;GAMBIR;;GLYCYRRHIZA RADIX;;BORNEOL

適應症

咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;鋁箔袋裝;;罐裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2010-05-03
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 海孚藥品食品有限公司
申請商地址: 台中巿忠明路502之1號4樓之1
製造商: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
製造廠址: 778-3, WONSI-DONG, ANSAN-SI KYOUNGKI-DO
製造國別: KR
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。