雲析藥典

TFDA 藥品許可證

施寧注射液5公絲/1公撮

SERENACE AMPOULES 5MG/ML

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第020089號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1993-09-15
有效期限
1999-07-05
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH AMPOULE (5MG/1ML) CONTAINS:HALOPERIDOL28161003005(結構化:5.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HALOPERIDOL

適應症

躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-08-09
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
香港商希爾有限公司台灣分公司
申請商地址
台北巿信義區基隆路二段51號11樓之1
製造商
MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠址
59, LISBON STREET, FAIRFIELD, NEW SOUTH WALES, 2165,AUSTRALIA20 CLARKESTREET CROWS NEST N.S.W. 2065 AUSTRALIA
製造國別
AU
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。