雲析藥典

TFDA 藥品許可證

得可頌軟膏0.12%

DEXAN-G OINTMENT 0.12%

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第020168號
許可證種類
製 劑
劑型
軟膏劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1993-11-09
有效期限
2008-11-09
異動日期
2009-09-07

詳細處方成分

EACH G CONTAINS:GENTAMICIN SULFATE0812100310(POTENCY)(結構化:1.000000 MG)
EACH G CONTAINS:BETAMETHASONE VALERATE68040002501.200000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE

適應症

過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

軟管裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2009-08-31
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
一成藥品股份有限公司
申請商地址
台北巿龍江路21巷19號
製造商
FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠址
1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。