雲析藥典

TFDA 藥品許可證

喜加力安命-愛克注射液3%

3% HIKARIAMIN X INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第020814號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1995-02-13
有效期限
2000-11-28
異動日期
2010-09-24

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400414(結構化:414.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912187(結構化:187.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-402010070227(結構化:27.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:CYSTINE L-40201006026(結構化:6.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID402010040253(結構化:53.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202217(結構化:217.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802281(結構化:281.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-SERINE4020101902123(結構化:123.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-TYROSINE402010220215(結構化:15.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:XYLITOL40200019005000(結構化:5000.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:LYSINE HCL4020101310259(結構化:259.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002158(結構化:158.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502114(結構化:114.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702257(結構化:257.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002133(結構化:133.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN402010210249(結構化:49.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-VALINE4020102302182(結構化:182.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202301(結構化:301.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-LEUCINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-PROLINE;;L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE

適應症

手術前後之營養補給,低蛋白血症,消化道潰瘍,營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-09-21
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
厚星有限公司
申請商地址
嘉義巿仁和里興中街139號1樓
製造商
HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。