雲析藥典

TFDA 藥品許可證

愛克依注射液

AKE 1100

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第020885號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1995-05-04
有效期限
2004-10-16
異動日期
2004-10-27

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1.50（結構化：1.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗0.90（結構化：0.900000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗4.20（結構化：4.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗4.50（結構化：4.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗4.50（結構化：4.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗30.00（結構化：30.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗30.00（結構化：30.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗3.675（結構化：3.675000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCEROL-1-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O9600074515 ↗1.224（結構化：1.224000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCEROL-2-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O9600074615 ↗1.837（結構化：1.837000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗0.1752（結構化：0.175000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗2.22（結構化：2.220000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗0.855（結構化：0.855000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM HYDROXIDE9600024100 ↗0.894（結構化：0.894000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- (HCL)4020191312 ↗2.474（結構化：2.474000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.29（結構化：1.290000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.53（結構化：1.530000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1.32（結構化：1.320000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.60（結構化：0.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1.86（結構化：1.860000 MG）
EACH ML CONTAINS:ARGININE4020100300 ↗3.60（結構化：3.600000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-LEUCINE;;GLYCEROL-1-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O;;L-HISTIDINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;SORBITOL;;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;ARGININE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-PROLINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCEROL-2-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- (HCL)

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃容器裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-10-26
原因
原廠停製本藥;;自請註銷

申請商與製造資料

申請商
臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址
臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
製造商
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠址
HAFNERSTRABE 36 A-8055 GRAZ AUSTRIAD-61346 BAD HOMBURG V.D.H. GERMANY
製造國別
AT
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
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2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。