雲析藥典

TFDA 藥品許可證

施他寧250UG

STILAMIN 250UG

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第021436號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1996-11-18
有效期限
2011-11-18
異動日期
2013-01-03

詳細處方成分

EACH AMPOULE CONTAINS :SOMATOSTATIN (ACETATE)6828091210250.000000 MCG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SOMATOSTATIN (ACETATE)

適應症

食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防、胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附溶液及注射針筒

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2013-01-03
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
臺灣默克股份有限公司
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
製造商
LABORATOIRES SERONO S.A.
製造廠址
CH-1170 AUBONNE
製造國別
CH
製程
申請商
臺灣默克股份有限公司
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
製造商
JENAHEXAL PHARMA GMBH
製造廠址
D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
製造國別
DE
製程
溶液劑製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。