TFDA 藥品許可證
阿斯百吉注射劑
ASPEGIC INJECTABLE
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021528號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1997-02-03
- 有效期限
- 2009-07-24
- 異動日期
- 2006-12-21
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE
適應症
限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。
官方用法用量
限用於成人強烈疼痛與發燒： ─成人：ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。 用藥準則：ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過3000MG。 ─老年人：ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。 用藥準則：ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過2000MG。
包裝
小瓶
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2006-10-23
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
- 製造商
- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
- 製造廠址
- 6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE
- 製造國別
- FR
- 製程
- —
- 申請商
- 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
- 製造商
- SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
- 製造廠址
- 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
- 製造國別
- FR
- 製程
- 許可證持有者
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。