TFDA 藥品許可證

嘉利血德注射液

GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN"

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第021825號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1997-07-24
有效期限: 2007-07-24
異動日期: 2014-04-28

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN1600000900 ↗30（結構化：30.000000 MG）

EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗4.51（結構化：4.510000 MG）

EACH ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE4012000300 ↗0.21（結構化：0.210000 MG）

EACH ML CONTAINS:WATER FOR INJECTION9604000900 ↗1（結構化：1.000000 ML）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;WATER FOR INJECTION;;CALCIUM CHLORIDE

適應症

失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠容器裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2014-04-28
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
製造商: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造國別: MY
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。