雲析藥典

TFDA 藥品許可證

貝力沃黴素注射劑

BLEOMYCIN SULFATE FOR INJECTION "DBL"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第021837號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1997-07-29
有效期限
2002-07-29
異動日期
2010-01-23

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:BLEOMYCIN SULFATE1003000220(USP)(結構化:15.000000 U (UNIT))

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BLEOMYCIN SULFATE

適應症

頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)、皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡       性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2009-12-31
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
恆振企業有限公司
申請商地址
台北巿永吉路302號4F之2
製造商
DAVID BULL LABORATORIES
製造廠址
7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造國別
AU
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。