雲析藥典

TFDA 藥品許可證

健擇注射劑

GEMZAR

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第021841號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1997-07-31
有效期限
2012-07-31
異動日期
2011-03-28

詳細處方成分

EACH VIAL(200MG) CONTAINS:GEMCITABINE HYDROCHLORIDE1010000610200.000000 MG
EACH VIAL(1G) CONTAINS:GEMCITABINE HYDROCHLORIDE10100006101(結構化:1.000000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE

適應症

非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;小瓶

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2011-03-28
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
臺灣禮來股份有限公司
申請商地址
台北市復興北路365號11樓
製造商
ELI. LILLY & CO.
製造廠址
INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。