雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保祿福賜注射劑2000國際單位

PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022004號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1997-12-08
有效期限
2004-04-01
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH AMPOULE LYOPHILIZED PRODUCT:GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN68185002012000(結構化:2000.000000 I.U.)
EACH AMPOULE OF SOLVENT CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021009(結構化:9.000000 MG)
EACH AMPOULE OF SOLVENT CONTAINS:WATER FOR INJECTION ADD TO96040009101(結構化:1.000000 ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO

適應症

非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;安瓿附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2002-08-13
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北巿南京東路二段101號11樓
製造商
INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠址
VIA CASILINA, 125 ROME
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。