雲析藥典

TFDA 藥品許可證

爾促開利注射劑10公絲/公撮〝岱比博〞

ATRACURIUM BESYLATE INJECTION 10MG/ML "DBL"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022066號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1998-02-07
有效期限
2008-02-07
異動日期
2010-10-18

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ATRACURIUM BESYLATE

適應症

本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑,可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;安瓿

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-10-18
原因
檢附資料與規定不符

申請商與製造資料

申請商
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段333號18樓
製造商
HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠址
1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造國別
AU
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。