雲析藥典

TFDA 藥品許可證

樂鼻喉達口腔或鼻腔吸入劑0.5MG/DOSE

LOCABIOTAL SOLUTION FOR ORAL OR NASAL INHALATION 0.5MG/DOSE

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022091號
許可證種類
製 劑
劑型
吸入用液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1998-03-03
有效期限
2013-03-03
異動日期
2012-12-11

詳細處方成分

EACH METERED DOSE CONTAINS:FUSAFURGINE84044004000.5(結構化:0.500000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FUSAFURGINE

適應症

竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃容器裝;;盒裝附吸入器

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2012-04-20
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址
台北市中山區松江路168號3樓
製造商
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠址
905 ROUTE DE SARAN 45520 GIDY-FRANCE
製造國別
FR
製程
申請商
新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址
台北市中山區松江路168號3樓
製造商
LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠址
50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造國別
FR
製程
許可證持有者

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。