TFDA 藥品許可證
活路利淨持續性釋放膠囊０．２毫克
HARNALIDGE 0.2MG CAPSULES
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022095號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 持續性釋放膠囊
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效期限
- 2013-03-06
- 異動日期
- 2012-05-11
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
適應症
前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。
官方用法用量
通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg，若療效不佳，才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。 對於高齡者的投與 由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能低下者由0.1 mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
包裝
瓶裝;;鋁箔盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2011-09-01
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路３段１０號５樓
- 製造商
- ASTELLAS TOKAI CO., LTD. NISHINE PLANT.
- 製造廠址
- 154-13 DAI 2 CHIWARI, OBUKE,HACHIMANTAI-SHI,IWATE 028-7111,JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。