雲析藥典

TFDA 藥品許可證

福喜多滿注射劑75國際單位

FOSTIMON 75 I.U.

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022096號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1998-03-06
有效期限
2008-03-06
異動日期
2009-11-18

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:UROFOLLITROPHIN681800018075.000000 I.U.
EACH SOLVENT AMPOULE CONTAINS:WATER FOR INJECTION96040009002.000000 ML

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

UROFOLLITROPHIN;;WATER FOR INJECTION

適應症

因FS與LH之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶;;盒裝;;瓶裝;;安瓿附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2009-10-21
原因
檢附資料與規定不符

申請商與製造資料

申請商
豐樂國際有限公司
申請商地址
臺北市中山區南京東路三段一八九號三樓
製造商
IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE SOCIETA ANONYME
製造廠址
VIA AL PONTE 13, 6903 LUGANO 3,SWITZERLANDVIA DEL PIANO,6915 PAMBIO NORANCO SWITZERLAND
製造國別
CH
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。