雲析藥典

TFDA 藥品許可證

克立生注射劑

CLEXANE INJECTION

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022177號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1998-05-14
有效期限
2028-05-14
異動日期
2025-07-29

詳細處方成分

EACH 0.2ML CONTAINS:ENOXAPARIN SODIUM20124016102000.000000 ANTI-XA IU
EACH 0.4ML CONTAINS:ENOXAPARIN SODIUM20124016104000.000000 ANTI-XA IU

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ENOXAPARIN SODIUM;;ENOXAPARIN SODIUM

適應症

預防手術後靜脈血栓症。 於中度或高度血栓栓塞風險的病人,預防手術後靜脈血栓 症,特別是在接受骨科或一般外科手術(包括癌症手術)之病 人。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

注射針筒;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
Sanofi Winthrop Industrie
製造廠址
180 RUE JEAN-JAURES B.P. 40 94702 MAISONS ALFORT CEDEX FRANCE
製造國別
FR
製程
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
CEVA LOGISTICS SOLUTIONS SINGAPORE PTE LTD
製造廠址
101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793
製造國別
SG
製程
二級包裝廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。