雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"萬益特"含4.25%葡萄糖低鈣(2.5 mEq/L)腹膜透析液

DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "VANTIVE"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022298號
許可證種類
製 劑
劑型
透析用液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1998-09-24
有效期限
2028-09-24
異動日期
2023-09-20

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:DEXTROSE HYDROUS40200005604.25(結構化:4.250000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100538(結構化:538.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM LACTATE4008000900448(結構化:448.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE401200030018.3(結構化:18.300000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE40120015005.08(結構化:5.080000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE

適應症

腹膜透析。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
萬益特醫療用品股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A1室)
製造商
泉泰物流股份有限公司
製造廠址
桃園市蘆竹區海湖里海山東街482號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
萬益特醫療用品股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A1室)
製造商
VANTIVE MANUFACTURING PTE. LTD.
製造廠址
2 WOODLANDS INDUSTRIAL PARK D, STREET 2, SINGAPORE 737778
製造國別
SG
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。