雲析藥典

TFDA 藥品許可證

美莎口溶錠10公絲

MAXALT MELT ORAL LYOPHILISATES 10MG

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022514號
許可證種類
製 劑
劑型
口含錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1999-06-07
有效期限
2019-06-07
異動日期
2015-08-17

詳細處方成分

EACH TABLET CONATINS:RIZATRIPTAN BENZOATE920003861014.53(結構化:14.530000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

RIZATRIPTAN BENZOATE

適應症

有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

鋁箔盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2015-08-17
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓
製造商
FROSST IBERICA S.A.
製造廠址
VIA COMPLUTENSE, 140 28805 ALCALA DE HENARES, MADRID, SPAIN
製造國別
ES
製程
包裝
申請商
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓
製造商
CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED
製造廠址
FRANKLAND ROAD BLAGROVE SWINDON WILTSHIRE SN5 8RU U.K.
製造國別
GB
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。