雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安命諾補樂液　１０％

AMINOPLASMAL 10%

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第022996號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2000-09-14
有效期限
2015-09-14
異動日期
2017-04-14

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:ISOLEUCINE4020101000 ↗5.1（結構化：5.100000 MG）
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE4020100900 ↗5.2（結構化：5.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗7.9（結構化：7.900000 MG）
EACH ML CONTAINS:ALANINE4020100200 ↗13.7（結構化：13.700000 MG）
EACH ML CONTAINS:PROLINE4020101800 ↗8.9（結構化：8.900000 MG）
EACH ML CONTAINS:ASPARTIC ACID4020100400 ↗1.3（結構化：1.300000 MG）
EACH ML CONTAINS:ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- )4020100472 ↗3.27（結構化：3.270000 MG）
EACH ML CONTAINS:ACETYLCYSTEINE4800000100 ↗0.68（結構化：0.680000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID4020100700 ↗4.6（結構化：4.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:SERINE4020101900 ↗2.40（結構化：2.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:TYROSINE4020102200 ↗0.3（結構化：0.300000 MG）
EACH ML CONTAINS:LEUCINE4020101200 ↗8.9（結構化：8.900000 MG）
EACH ML CONTAINS:ORNITHINE HCL4020101610 ↗2.51（結構化：2.510000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗1.0（結構化：1.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE4020101300 ↗5.6（結構化：5.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:METHIONINE4020101500 ↗3.8（結構化：3.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:PHENYLALANINE4020101700 ↗5.1（結構化：5.100000 MG）
EACH ML CONTAINS:THREONINE4020102000 ↗4.1（結構化：4.100000 MG）
EACH ML CONTAINS:TRYPTOPHAN4020102100 ↗1.8（結構化：1.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:VALINE4020102300 ↗4.8（結構化：4.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:ARGININE4020100300 ↗9.2（結構化：9.200000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

HISTIDINE;;VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ORNITHINE HCL;;TRYPTOPHAN;;METHIONINE;;GLUTAMIC ACID;;ALANINE;;L-TYROSINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;THREONINE;;ACETYLCYSTEINE;;ASPARTIC ACID;;PHENYLALANINE;;ARGININE;;LEUCINE;;LYSINE;;TYROSINE;;SERINE;;PROLINE;;ISOLEUCINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃容器裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2017-04-14
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓
製造商
B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠址
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。