TFDA 藥品許可證
博脈舒 錠４公絲
BLOPRESS TABLETS 4MG
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023127號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 錠劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2001-02-20
- 有效期限
- 2011-02-20
- 異動日期
- 2013-12-16
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
CANDESARTAN CILEXETIL
適應症
本態性高血壓。 治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
盒裝;;瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2013-12-16
- 原因
- 未展延而逾期者
申請商與製造資料
- 申請商
- 臺灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路三段２１７號７Ｆ
- 製造商
- 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
- 製造廠址
- 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
- 製造國別
- TW
- 製程
- 包裝
- 申請商
- 臺灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路三段２１７號７Ｆ
- 製造商
- TAKEDA PHARMA GMBH.
- 製造廠址
- VIKTORIAALLEE 3-5 D-52066 AACHEN GERMANY
- 製造國別
- DE
- 製程
- 許可證持有者
- 申請商
- 臺灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路三段２１７號７Ｆ
- 製造商
- TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
- 製造廠址
- 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。