雲析藥典

TFDA 藥品許可證

百源雙利-3號

PN-TWIN NO.3

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023170號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2001-04-30
有效期限
2006-04-30
異動日期
2004-07-08

詳細處方成分

EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):GLUCOSE4020000700250.4(結構化:250.400000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):SODIUM CHLORIDE40120021002.920(結構化:2.920000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):POTASSIUM ACETATE40080001002.160(結構化:2.160000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):MAGNESIUM SULFATE56120015000.740(結構化:0.740000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):CALCIUM GLUCONATE68240001001.792(結構化:1.792000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):ZINC SULFATE92000106005.752(結構化:5.752000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ISOLEUCINE40201010022.240(結構化:2.240000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ARGININE40201003023.160(結構化:3.160000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ASPARTIC ACID40201004021.520(結構化:1.520000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-CYSTEINE40201005020.400(結構化:0.400000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):GLUTAMIC ACID L-40201007022.600(結構化:2.600000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-HISTIDINE40201009022.400(結構化:2.400000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-PROLINE40201018021.320(結構化:1.320000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-SERINE40201019020.880(結構化:0.880000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-TYROSINE40201022020.140(結構化:0.140000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024004.280(結構化:4.280000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-LEUCINE40201012025.000(結構化:5.000000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-LYSINE ACETATE40201013224.960(結構化:4.960000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-METHIONINE40201015021.400(結構化:1.400000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-PHENYLALANINE40201017023.740(結構化:3.740000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-THREONINE40201020022.600(結構化:2.600000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-TRYPTOPHAN40201021020.520(結構化:0.520000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-VALINE40201023021.800(結構化:1.800000 GM)
EACH 400ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ALANINE40201002022.480(結構化:2.480000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GLUCOSE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LYSINE ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE;;L-LEUCINE;;L-TYROSINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-SERINE;;SODIUM CHLORIDE;;ZINC SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE

適應症

對於不能經口及?或經腸道攝取營養或營養攝取不足的病人,以中心靜脈營養輸注方式補充水份、電解質、氨基酸及熱量。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠軟袋裝;;袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-07-07
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
中國化學製藥股份有限公司
申請商地址
台北巿襄陽路23號
製造商
AJINOMOTO PHARMA CO., LTD. SAITAMA FACTORY
製造廠址
6-8 HACHIMAN KAWAJIMA-MACHI HIKI-GUM SAITAMA 350-0151 JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。