雲析藥典

TFDA 藥品許可證

百源雙利-2號

PN-TWIN NO.2

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023172號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2001-04-30
有效期限
2006-04-30
異動日期
2004-07-08

詳細處方成分

EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):GLUCOSE4020000700180.0(結構化:180.000000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):SODIUM CHLORIDE40120021002.920(結構化:2.920000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):POTASSIUM ACETATE40080001002.160(結構化:2.160000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):MAGNESIUM SULFATE56120015000.740(結構化:0.740000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):CALCIUM GLUCONATE68240001001.792(結構化:1.792000 GM)
EACH 800ML CONTAINS (COMPARTMENT-I):ZINC SULFATE92000106005.752(結構化:5.752000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ISOLEUCINE40201010021.680(結構化:1.680000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ARGININE40201003022.370(結構化:2.370000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ASPARTIC ACID40201004021.140(結構化:1.140000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-CYSTEINE40201005020.300(結構化:0.300000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):GLUTAMIC ACID L-40201007021.950(結構化:1.950000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-HISTIDINE40201009021.800(結構化:1.800000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-PROLINE40201018020.990(結構化:0.990000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-SERINE40201019020.660(結構化:0.660000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-TYROSINE40201022020.105(結構化:0.105000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024003.210(結構化:3.210000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-LEUCINE40201012023.750(結構化:3.750000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-LYSINE ACETATE40201013223.720(結構化:3.720000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-METHIONINE40201015021.050(結構化:1.050000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-PHENYLALANINE40201017022.805(結構化:2.805000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-THREONINE40201020021.950(結構化:1.950000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-TRYPTOPHAN40201021020.390(結構化:0.390000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-VALINE40201023021.350(結構化:1.350000 GM)
EACH 300ML CONTAINS (COMPARTMENT-II):L-ALANINE40201002021.860(結構化:1.860000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;ZINC SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-VALINE;;L-ARGININE;;SODIUM CHLORIDE;;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM SULFATE;;GLUCOSE;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TYROSINE

適應症

對於不能經口及?或經腸道攝取營養或營養攝取不足的病人,以中心靜脈營養輸注方式補充水份、電解質、氨基酸及熱量。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝;;塑膠軟袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-07-07
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
中國化學製藥股份有限公司
申請商地址
台北巿襄陽路23號
製造商
AJINOMOTO PHARMA CO., LTD. SAITAMA FACTORY
製造廠址
6-8 HACHIMAN KAWAJIMA-MACHI HIKI-GUM SAITAMA 350-0151 JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。