雲析藥典

TFDA 藥品許可證

凱復樂 懸液用顆粒劑 125公絲/5公撮

KEFLOR GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023173號
許可證種類
製 劑
劑型
懸液用顆粒劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2001-05-04
有效期限
2011-05-04
異動日期
2016-06-03

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:CEFACLOR (MONOHYDRATE)0812309150(POTENCY)(結構化:25.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CEFACLOR (MONOHYDRATE)

適應症

甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2016-06-03
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
臺灣禮來股份有限公司
申請商地址
台北市復興北路365號11樓
製造商
ELI LILLY ITALIA S.P.A.
製造廠址
VIA A.GRAMSCI 731-733 50019 SESTO FIORENTINO
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。