雲析藥典

TFDA 藥品許可證

采福適口服懸液劑

ZYVOX ORAL SUSPENSION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第023180號
許可證種類
製 劑
劑型
懸液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2001-05-08
有效期限
2011-05-08
異動日期
2014-04-28

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:LINEZOLID920004200020.400000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LINEZOLID

適應症

「治療由下列感受性菌株感染的患者: Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由 Staphylococcus aureus(對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、 Streptococcus pyogenes 或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus (僅限於對 methicillin 有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes 所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae (僅限於對penicillin有感受性的菌秣),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃容器裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2014-04-28
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段177號
製造商
PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (ARECIBO PLANT)
製造廠址
HIGHWAY NO. 2, KM 60.0, ARECIBO, PUERTO RICO, 00612
製造國別
PR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。